（通讯员 李明月 周颖 邓星）近日，永州市中心医院冷水滩院区神经内科二区在永州地区率先开展了肌肉活检术，为一位长期受肌肉无力困扰的患者查明了病因，标志着该院在神经肌肉疾病诊断领域取得了新的突破。

患者，女，51岁，因进行性肢体无力伴双小腿增粗20多年，活动能力下降，严重影响了日常生活。在多地辗转求医后，病情仍未得到明确诊断。近日，患者打听到永州市中心医院冷水滩院区神经内科二区开展了肌肉活检术，她在家人的陪伴下来到该院就诊。

入院后，经过详细问诊及细致查体患者后，初步诊断为“进行性肌营养不良”。针对患者病情，该科副主任龚卫平立即组织科室骨干成员对患者病例进行了研究和讨论，为进一步明确诊断，讨论决定由该科室副主任医师唐亚奇为患者行下肢肌肉活检术，术后，送肌肉病理检测。结合临床表现、肌电图、肌肉软组织核磁共振、肌肉活检结果，最终确诊患者为进行性肌养不良。

龚卫平介绍，进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性肌肉变性疾病，最常见的类型包括Duchenne型肌营养不良（DMD）、Becker型肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良症等。临床上以缓慢进行性肌肉萎缩、肌无力为主要表现，可伴有心脏、呼吸及胃肠道受累，严重患者可造成呼吸衰竭及心力衰竭甚至死亡。其早期主要表现为运动功能发育延迟，逐渐出现跛行、鸭步样行走，而后出现站立、爬楼梯困难等问题。因其发病时的症状不明显，诊断困难，从而导致诊断、治疗的延迟。如今，通过肌肉活检可精准明确肌病诊断及分型，为患者的后续治疗提供了重要依据。

此次肌肉活检手术的成功开展，不仅为患者带来了福音，还标志着永州市中心医院在罕见疑难疾病诊疗方面迈上了新的台阶。未来，永州市中心医院将继续加强学科建设，不断开展新技术、新项目，为更多患者提供优质、高效的医疗服务。